- Tham gia
- 13/4/21
- Bài viết
- 418
- Điểm tương tác
- 9
Mô tả công việc
Soạn thảo, xây dựng, kiểm tra, chỉnh sửa các tài liệu liên quan đến quy trình sản xuất, quy trình đảm bảo chất lượng sản phẩm, quy trình quản lý tại công ty.Nhận yêu cầu và phối hợp thực hiện chỉnh sửa hoặc làm mới quy trình từ các phòng ban, Phân xưởng.
Chịu trách nhiệm rà soát và theo dõi toàn bộ hệ thống SOP.
Chịu trách nhiệm nhận bàn giao, lưu trữ, quản lý các hồ sơ, tài liệu liên quan đến quy trình quản lý, sản xuất…tại công ty.
Tra cứu tài liệu, chọn lọc các tài liệu cần sử dụng cho từng mục tiêu công việc cụ thể, chuẩn bị bản in hoặc chuyển sang soạn thảo dưới dạng tài liệu đào tạo khi có yêu cầu.
Hỗ trợ rà soát, kiểm tra chất lượng thực hiện quy trình cho các phòng ban liên quan.
Lập báo cáo định kỳ hàng tháng và bất thường về công việc trong phạm vi phụ trách
Các công việc khác theo phân công của cấp trên
Yêu cầu ứng viên
Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lênCó kiến thức và làm việc về GMP - WHO
Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận
Biết sử dụng tin học văn phòng: Microsoft Word, Microsoft Excel
Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận, có khả năng quan sát tốt
Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương
Quyền lợi
Tham gia môi trường công việc ổn định, lâu dàiCó cơ hội được đào tạo về chuyên môn và thăng tiến
Được tham gia BHXH đầy đủ sau khi kí HĐLĐ
Tiền thưởng lễ, tết
Tiền thưởng đầu năm và cuối năm
Thông tin
CÔNG TY LIÊN DOANH DƯỢC PHẨM MEBIPHAR - AUSTRAPHARM
Địa điểmsố Lô III 18 cụm 4, Nhóm CN III, đường số 13, KCN Tân Bình , Phường Tây Thạnh, Quận Tân Phú, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
