Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) là gì? Những thay đổi về PIF tại Việt Nam 2026

[Thu Hiền]

Theo dự thảo mới về nghị định quản lý mỹ phẩm dự kiến ban hành lần đầu tiên luật hóa vai trò của Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) trong cơ chế hậu kiểm. Bài viết phân tích yêu cầu bắt buộc, trách nhiệm pháp lý và hướng dẫn doanh nghiệp xây dựng PIF đúng chuẩn.

1. Vai trò của PIF trong hệ thống hậu kiểm mỹ phẩm
​

​

Trong dự thảo mới Nghị định quy định quản lý mỹ phẩm dự kiến ban hành, lần đầu tiên Hồ sơ thông tin sản phẩm (Product Information File – PIF) được đưa vào quy định với tính chất bắt buộc và chi tiết. Đây là một trong những thay đổi trọng yếu, phản ánh triết lý quản lý mới: hậu kiểm dựa trên bằng chứng, thay vì tiền kiểm hành chính.

PIF không còn là tài liệu nội bộ tùy chọn, mà trở thành trụ cột pháp lý để cơ quan quản lý đánh giá tính an toàn, chất lượng và phù hợp của sản phẩm với nội dung công bố.

2. Cấu trúc và nội dung bắt buộc của PIF theo nghị định mới
​

​

Dự thảo nghị định quy định rõ: mọi sản phẩm mỹ phẩm lưu hành tại Việt Nam đều phải có PIF theo đúng cấu trúc gồm 4 phần, thống nhất với hướng dẫn của ASEAN:

- Phần 1: Tài liệu hành chính và bản tóm tắt sản phẩm (Product summary)

- Phần 2: Thông tin nguyên liệu (chứng nhận, nguồn gốc, độ tinh khiết…)

- Phần 3: Tiêu chuẩn chất lượng và phương pháp kiểm nghiệm thành phẩm

- Phần 4: Đánh giá an toàn, dữ liệu lâm sàng, bằng chứng hiệu quả (nếu công bố)

PIF có thể được lưu giữ bằng bản giấy hoặc bản điện tử, miễn là đảm bảo đầy đủ, rõ ràng, có thể truy xuất và sẵn sàng xuất trình theo yêu cầu.

3. Trách nhiệm pháp lý đối với PIF và các chế tài xử phạt

Theo dự thảo Nghị định quản lý mỹ phẩm, mọi sản phẩm lưu hành tại Việt Nam đều bắt buộc phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF). Việc không xây dựng, lưu trữ hoặc xuất trình PIF đúng quy định có thể dẫn đến hậu quả nghiêm trọng về pháp lý và thương mại đối với doanh nghiệp.

3.1. Nghĩa vụ lưu trữ và cung cấp PIF

- Lưu trữ bắt buộc: PIF phải được lưu giữ tại địa chỉ của đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường trong tối thiểu 5 năm kể từ ngày sản xuất lô cuối cùng.

- Trình xuất khi hậu kiểm: Trong trường hợp bị kiểm tra, doanh nghiệp phải xuất trình ngay phần 1 của PIF, bao gồm thông tin hành chính và bản tóm tắt sản phẩm. Các phần còn lại phải được cung cấp đầy đủ trong thời hạn 30 ngày kể từ ngày nhận được yêu cầu bằng văn bản từ cơ quan quản lý.

3.2. Các chế tài xử phạt nếu không đáp ứng yêu cầu PIF

- Thu hồi Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm: Khi PIF không đầy đủ, không có hoặc không đáp ứng đúng nội dung yêu cầu.

- Đình chỉ lưu hành sản phẩm trên thị trường: Trong trường hợp có dấu hiệu sai phạm nghiêm trọng hoặc không khắc phục sau cảnh báo.

- Xử phạt hành chính theo quy định của pháp luật: Căn cứ theo nghị định xử phạt vi phạm trong lĩnh vực y tế (hiện hành và dự thảo thay thế).

- Ảnh hưởng đến việc cấp phép sản phẩm mới: Hồ sơ vi phạm có thể ảnh hưởng đến uy tín và quyền nộp hồ sơ công bố mới của doanh nghiệp trong tương lai.

Việc xây dựng PIF đầy đủ, chính xác và lưu trữ đúng quy định không chỉ là trách nhiệm pháp lý, mà còn giúp doanh nghiệp sẵn sàng khi bị hậu kiểm hoặc giải trình trước cơ quan chức năng.

4. Chiến lược xây dựng và quản lý PIF hiệu quả cho doanh nghiệp mỹ phẩm

Trong bối cảnh hậu kiểm ngày càng được siết chặt, doanh nghiệp cần coi việc xây dựng Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) là một phần quan trọng trong hệ thống quản lý chất lượng nội bộ. Không chỉ là hồ sơ pháp lý, PIF còn là nền tảng để kiểm soát rủi ro, bảo vệ doanh nghiệp trước tranh chấp pháp lý hoặc khủng hoảng truyền thông.
​

4.1. Các bước xây dựng và duy trì PIF hiệu quả

- Bắt đầu từ khâu R&D: Thông tin thành phần, công thức, thử nghiệm, đánh giá an toàn cần được chuẩn hóa và lưu trữ ngay từ giai đoạn phát triển sản phẩm.

- Phối hợp liên phòng ban: Kết nối giữa bộ phận pháp lý – R&D – QA/QC là bắt buộc để đảm bảo thông tin PIF chính xác và đồng nhất.

- Số hóa và lưu trữ tập trung: Nên sử dụng hệ thống lưu trữ điện tử có phân quyền truy cập, tránh rủi ro thất lạc hoặc thiếu đồng bộ khi cần xuất trình.

- Kiểm tra định kỳ: Lập kế hoạch kiểm tra và cập nhật PIF ít nhất mỗi năm hoặc sau bất kỳ thay đổi nào liên quan đến sản phẩm (nhà cung cấp, công thức, bao bì, công dụng công bố…)

4.2. Lưu ý đối với sản phẩm nhập khẩu

- Đơn vị nhập khẩu cần làm việc chặt chẽ với nhà sản xuất nước ngoài để yêu cầu cung cấp PIF đầy đủ và hợp lệ.

- Cần có điều khoản ràng buộc trong hợp đồng thương mại về việc cung cấp PIF và trách nhiệm pháp lý nếu có hậu kiểm.

- Trường hợp sản phẩm chưa có đủ dữ liệu từ nhà cung cấp, cần chủ động thực hiện bổ sung đánh giá an toàn tại Việt Nam trước khi lưu hành.

5. Hướng dẫn thực thi: Doanh nghiệp cần làm gì để tuân thủ đúng quy định về PIF?
​

​

Để chủ động ứng phó với cơ chế hậu kiểm và đảm bảo hồ sơ PIF đạt chuẩn, doanh nghiệp nên:

- Chuẩn hóa quy trình xây dựng PIF ngay từ khâu R&D và công bố

- Phân công rõ trách nhiệm giữa các bộ phận pháp lý – nghiên cứu – chất lượng

- Lưu trữ hồ sơ theo hệ thống số hóa, bảo mật và dễ truy xuất khi có yêu cầu thanh tra

- Thường xuyên rà soát, cập nhật PIF khi có thay đổi về thành phần, công thức, nhà cung cấp, tiêu chuẩn kỹ thuật hoặc tuyên bố công dụng

- Hợp tác với đơn vị tư vấn chuyên môn, đặc biệt đối với sản phẩm nhập khẩu

6. Kết luận: PIF không chỉ là hồ sơ, mà là nền tảng pháp lý bắt buộc

Việc luật hóa cấu trúc và nghĩa vụ liên quan đến Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) cho thấy cơ quan quản lý đang chuyển sang mô hình giám sát bằng dữ liệu và hậu kiểm có trọng tâm. Với xu hướng này, quản lý mỹ phẩm tại Việt Nam sẽ minh bạch hơn, song cũng đòi hỏi doanh nghiệp đầu tư bài bản hơn về hệ thống hồ sơ và quy trình nội bộ.

Việc chủ động xây dựng và duy trì PIF đầy đủ, đúng chuẩn không chỉ là yêu cầu bắt buộc, mà còn là "tấm khiên" bảo vệ doanh nghiệp trước rủi ro pháp lý.

Tư vấn trọn gói xây dựng nhà máy mỹ phẩm tiêu chuẩn CGMP ASEAN
Dự thảo Nghị định quy định về quản lý mỹ phẩm: Cuộc cải cách pháp lý tái định hình toàn ngành
Quy định mới về quảng cáo và ghi nhãn mỹ phẩm: Doanh nghiệp cần lưu ý gì?

​