Thu Hương
Member
- Tham gia
- 23/8/21
- Bài viết
- 71
- Điểm tương tác
- 1
I. THÔNG TIN NHÀ TUYỂN DỤNG
Tên Công ty: Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam
Địa chỉ: Số 4-BT1 Bùi Xuân Phái, Phường Mỹ Đình 2, Quận Nam Từ Liêm, Hà Nội.
VPĐD: Lầu 2 số 156/1/1 đường Cộng Hòa, Phường 12, Quận Tân Bình, TP. HCM
Website: www.gmp.com.vn
Sơ lược về Công ty: Công ty Cổ phần GMPc Việt Nam là Công ty tư vấn hàng đầu hoạt động trong lĩnh vực tư vấn Đầu tư - Thiết kế - Xây dựng - Vận hành các Nhà máy sản xuất tuân thủ theo các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP (WHO, EU, ASEAN, HS) cho các lĩnh vực: Sản xuất Dược phẩm, Mỹ phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe (TPCN).
GMPc đang tìm kiếm, tuyển dụng nhân sự với các thông tin cụ thể như sau:
II. THÔNG TIN TUYỂN DỤNG
1. Vị trí tuyển dụng: Chuyên viên tư vấn GMP
2. Số lượng: 01
3. Hình thức làm việc: Toàn thời gian cố định.
4. Thời gian làm việc: 44h/ tuần.
5. Địa điểm làm việc:
Trụ sở chính: Số 4- BT1, phố Bùi Xuân Phái, phường Mỹ Đình 2, quận Nam Từ Liêm, thành phố Hà Nội.
7. Mô tả công việc
Tham gia đội ngũ chuyên gia tư vấn về GMP cho các dự án: Nhà máy sản xuất thuốc, nhà máy sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe, nhà máy sản xuất mỹ phẩm, nhà máy sản xuất thuốc thú y; kho bảo quản… bao gồm các công việc sau:
- Hướng dẫn khách hàng tuyển dụng và bố trí nhân sự cho Dự án/Nhà máy.
- Đào tạo kiến thức về Thực hành tốt (EU, WHO GMP/GLP/GSP, cGMP ASEAN, HS GMP, GSP) và các quy phạm pháp luật có liên quan.
- Hướng dẫn soạn thảo hệ thống tài liệu cơ sở GMP/GSL/GLP và các quy trình thao tác chuẩn (SOP).
- Hướng dẫn vận hành các công việc của dự án theo các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hỗ trợ tư vấn - giám sát về phần cứng (thi công, mua sắm thiết bị, dụng cụ, vật tư, …) đảm bảo tuân thủ các nguyên tắc Thực hành tốt.
- Hướng dẫn soạn thảo đề cương thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch…
- Hướng dẫn thực hiện thẩm định máy móc, thiết bị, hệ thống phụ trợ (nước, khí nén…), phòng sạch …
- Hướng dẫn triển khai và hoàn thiện các hồ sơ tài liệu phục vụ kiểm tra Thực hành tốt.
- Hướng dẫn các công tác triển khai sản xuất, hướng dẫn thẩm định quy trình sản xuất, hướng dẫn thẩm định vệ sinh, hướng dẫn thẩm định phương pháp phân tích.
- Hướng dẫn chuẩn bị bộ hồ sơ nộp đăng ký kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng khi tiếp đoàn kiểm tra Thực hành tốt.
- Hỗ trợ khách hàng lập báo cáo khắc phục sau kiểm tra Thực hành tốt.
- Một số công việc khác theo sự phân công của cấp trên.
8. Yêu cầu:
- Trình độ chuyên môn: Tối thiểu Dược sỹ đại học và cử nhân các ngành Hóa, Sinh, Công nghệ thực phẩm.
- Kinh nghiệm: Tối thiểu 01-02 năm kinh nghiệm ở vị trí Nhân viên phòng QA, QC, R&D hoặc sản xuất tại các nhà máy sản xuất thuốc đạt chứng nhận WHO-GMP.
- Kỹ năng thuyết trình tốt.
- Thành thạo tin học văn phòng.
- Kỹ năng làm việc nhóm và Lập kế hoạch.
- Ngoại ngữ: Đọc dịch được tài liệu tiếng Anh chuyên ngành.
Ưu tiên:
- Ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở nhà máy tiêu chuẩn EU-GMP, PICs-GMP hoặc có hiểu biết về tiêu chuẩn EU-GMP/PICs.
- Giao tiếp tiếng anh tốt.
9. Quyền lợi:
- Được hưởng mức thu nhập cạnh tranh, tương xứng với năng lực, kinh nghiệm và hiệu quả thực tế (tối thiểu 12 triệu đồng/tháng).
- Các chế độ Du lịch, tháng lương thứ 13, nghỉ phép…hàng năm
- Được tham gia đầy đủ chế độ bảo hiểm xã hội, Y tế, thuế TNCN,... theo đúng quy định của Luật lao động.
- Môi trường làm việc: Cởi mở, thân thiện, đề cao tính sáng tạo và phát triển năng lực cá nhân.
10. Hồ sơ bao gồm:
- CV tóm tắt quá trình học tập công tác
- Đơn ứng tuyển.
- Văn bằng, chứng chỉ có liên quan (bản sao)
- Sơ yếu lý lịch, giấy khám sức khỏe, giấy khai sinh (bản sao)
- 02 ảnh (3x4)
- Note: Chấp nhận hồ sơ photo khi ứng tuyển
11. Thời gian nộp hồ sơ: Bắt đầu nhận hồ sơ từ ngày 1/4/2023 - 1/6/2023.
12. Hình thức nộp hồ sơ: Email/ trực tiếp tại văn phòng
Email: tuyendung@gmp.com.vn
III. THÔNG TIN LIÊN HỆ
Trụ sở Hà Nội: Số 4 BT1 Bùi Xuân Phái, P.Mỹ Đình 2, Q.Nam Từ Liêm, TP.HN
- Điện thoại: 0243.787.2242
- Email: tuyendung@gmp.com.vn
VP TP Hồ Chí Minh: Lầu 2 156/1/1 Cộng Hòa, phường 12, quận Tân Bình, TP. HCM
- Điện thoại: 0283.8117.383
