Kết quả tìm kiếm

  1. P

    Công văn số 1729/QLD-CL thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc

    Công văn số 1729/QLD-CL ngày 24/02/2023 của Cục Quản lý Dược thông báo thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc. Diamicron, Coveram Servier Nexium, Tetra, Clocid Tecentrid TobraDex Cục quản lý Dược
  2. P

    Công văn số 1223/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico

    Công văn số 1223/QLD-CL ngày 10/02/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thông báo thu hồi thuốc Tobradico ((Tobramycin (dưới dạng Tobramycin sulfat) 15mg/5ml), Số GĐKLH: VD-19202-13, Số lô: 0031022, NSX: 02/10/2022, HD: 02/10/2024). Cục quản lý Dược
  3. P

    Các tình trạng da thường gặp sau Tết và cách khắc phục

    Những thói quen sinh hoạt cũng như chế độ ăn uống trong dịp Tết có thể khiến da gặp phải một số vấn đề như da khô, nổi mụn, không đều màu… Dưới đây là một số giải pháp giúp bạn lấy lại vẻ ngoài rạng rỡ… 1. Da khô, thiếu ẩm trở nên bong tróc‏ ‏Khi thời tiết hanh khô cùng với thói quen sinh...
  4. P

    Xử phạt 01 cơ sở buôn bán thực phẩm giả, kém chất lượng tại Tiền Giang gần 25 triệu đồng

    Đội trưởng Đội QLTT số 3, Cục QLTT tỉnh Tiền Giang đã ban hành Quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với 01 hộ kinh doanh tại thị xã Cai Lậy số tiền gần 25 triệu đồng; trị giá tang vật vi phạm gần 10 triệu đồng. Ngày 14/9/2022, Đội QLTT số 3 chủ trì phối hợp với Trung tâm Y tế thị xã Cai...
  5. P

    Quyết định số 8/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Unicure Remedies Pvt. Ltd. (India))

    Quyết định số 8/QĐ-XPHC ngày 05/01/2023 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Unicure Remedies Pvt. Ltd. (India)). Cục quản lý Dược
  6. P

    Quyết định số 6/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần US Pharma USA)

    Quyết định số 6/QĐ-XPHC ngày 05/01/2023 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần US Pharma USA). Cục quản lý Dược
  7. P

    Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ

    Quy trình công bố danh mục thuốc được cấp phép lưu hành bởi cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu hoặc cơ quan quản lý dược chặt chẽ. >> Xem File đính kèm << Cục quản lý Dược
  8. P

    Thiết kế phòng sạch trong sản xuất mỹ phẩm cần tuân thủ những nguyên tắc nào?

    1. Lợi ích khi xây dựng phòng sạch mỹ phẩm Phòng sạch mỹ phẩm là các phòng được kiểm soát các yếu tố hạt bụi, nhiệt độ, độ ẩm, độ sạch, nhiễm chéo… nhằm tạo ra môi trường sạch để sản xuất các sản phẩm mỹ phẩm. Việc xây dựng phòng sạch cho nhà máy Mỹ phẩm sẽ tạo ra những lợi ích sau: - Tuân...
  9. P

    Yêu cầu về Nhân sự của một phòng Kiểm nghiệm GLP như thế nào?

    Yêu cầu về Nhân sự của một phòng Kiểm nghiệm GLP như thế nào?
Bên trên Bottom