Kết quả tìm kiếm

  1. P

    Một số lưu ý khi sản xuất, sử dụng và bảo quản thực phẩm chế biến sẵn

    Thời gian gần đây, một số vụ ngộ độc thực phẩm có mối nguy liên quan đến thực phẩm chế biến sẵn như đồ hộp, chả lụa, bánh su kem, … gây tâm lý e ngại, hoang mang cho người tiêu dùng. Thực phẩm chế biến sẵn là sản phẩm không thể thiếu trong đời sống hàng ngày, do đó việc bảo đảm an toàn trong sản...
  2. P

    Quyết định số về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

    Quyết định số 741/QĐ-QLD ngày 10/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Cục quản lý Dược
  3. P

    Muốn mở công ty sản xuất mỹ phẩm thì cần làm gì đầu tiên

    Bước 1: Thành lập doanh nghiệp - Hồ sơ thành lập doanh nghiệp bao gồm: + Đơn đề nghị đăng ký doanh nghiệp; + Điều lệ doanh nghiệp; + Danh sách thành viên công ty trách nhiệm hữu hạn hoặc danh sách cổ đông của công ty cổ phần; + Bản sao có công chứng chứng minh nhân dân hoặc hộ chiếu còn hiệu...
  4. P

    Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược phẩm

    Theo quy định trong Nghị định số 15 của chính phủ, kể từ ngày 1/7/2019, tất cả các cơ sở sản xuất bảo vệ sức khỏe không đạt chứng nhận GMP sẽ bị cấm sản xuất. Do đó, việc đăng ký chứng nhận GMP trở thành yêu cầu bắt buộc để các nhà máy dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe có thể tiếp tục hoạt...
  5. P

    Top nhà máy gia công thực phẩm chức năng uy tín tại Hà Nội

    Thị trường sản xuất thực phẩm chức năng là một trong những thị trường có mức tăng trưởng vượt trội ở Việt Nam.Theo các báo tài chính, quy mô thị trường thực phẩm chức năng của Việt Nam năm 2015 đạt 186,22 tỷ USD, đứng thứ 3 trong các nước ASEAN với hơn 4000 doanh nghiệp. Nhu cầu chăm sóc sức...
  6. P

    Tư vấn xây dựng nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP

    Công ty cổ phần GMPc Việt Nam hiện là Nhà tư vấn số 1 Việt Nam trong lĩnh vực Tư vấn toàn diện, trọn gói Dự án đầu tư Xây dựng Nhà máy tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP sản xuất Dược, Mỹ phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe và Thuốc Thú y, Thủy sản. Đây là đơn vị tư vấn tiên phong - tư vấn...
  7. P

    Quy định thủ tục đăng ký, kiểm tra, chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú y đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP)

    Trong bối cảnh mở cửa và hội nhập kinh tế, việc đảm bảo an toàn thực phẩm và y tế cho động vật đã trở thành một ưu tiên quan trọng. Thuốc thú y, như một phần không thể thiếu của ngành chăn nuôi và y tế động vật, đóng góp quan trọng trong việc duy trì sức khỏe và nâng cao hiệu suất sản xuất. Tuy...
  8. P

    Những nguyên tắc thẩm định phòng sạch quốc tế cơ bản cần biết

    Việc thẩm định phòng sạch là hoạt động nhằm chứng minh các vấn đề, các thông số liên quan đến các yếu tố như thiết kế, lắp đặt, quá trình vận hành, hệ thống thông khí,… trong phòng sạch. Ở bài viết này, bạn cùng GMPC Việt Nam đi tìm hiểu về những nguyên tắc thẩm định phòng sạch quốc tế nhé 1...
  9. P

    Chi phí xây dựng nhà máy sản xuất mỹ phẩm trong khoảng bao nhiêu là hợp lý?

    Chi phí xây dựng nhà máy sản xuất mỹ phẩm trong khoảng bao nhiêu là hợp lý?
  10. P

    Ngành dược phẩm là đối tượng hàng đầu của tội phạm mạng

    Theo báo cáo của Deloitte, ngành dược phẩm tư nhân và nhà nước đang trở thành mục tiêu số một của tội phạm mạng, đặc biệt khi các nhà sản xuất thuốc tăng cường số hóa và lưu trữ trực tuyến dữ liệu có giá trị cao. Trang Pharmaphorum cho rằng nhiều cơ sở sản xuất dược phẩm hiện nay dựa vào công...
  11. P

    Quyết định số 552/QLD-MP về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm

    Quyết định số 552/QLD-MP ngày 28/7/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ thương mại và vận tải Khải Hưng - tự nguyện thu hồi). Cục quản lý Dược
  12. P

    Chi tiết trình tự, thủ tục và hồ sơ gia hạn cấp lại giấy chứng nhận GMP

    Theo quy định, giấy chứng nhận GMP có thời hạn hiệu lực trong vòng 03 năm hoặc 05 năm tùy thuộc vào loại chứng nhận GMP. Trước 03 tháng tính đến ngày hết hạn của Giấy chứng nhận GMP, tổ chức, cá nhân có nhu cầu tiếp tục sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm, TP BVSK...cần phải nộp đơn đăng ký để gia hạn...
  13. P

    Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 04/7/2023)

    Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 04/7/2023). 1. Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 04/7/2023) - File đính kèm (pdf) 2. Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm...
  14. P

    Đồng hồ áp suất bị ảnh hưởng bởi nhiệt độ như thế nào? Tìm hiểu giải pháp khắc phục

    Đồng hồ đo áp suất thường được sử dụng trong những môi trường đầy thách thức, nơi chúng có thể tiếp xúc với nhiệt độ khắc nghiệt có thể làm hỏng chúng hoặc ảnh hưởng đến độ chính xác của chúng. Nhiệt độ khắc nghiệt này có thể đến từ nhiều nguồn khác nhau, chẳng hạn như môi trường xung quanh...
  15. P

    Quyết định số 395/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Việt Hà)

    Quyết định số 395/QĐ-XPHC ngày 01/6/2023 của Cục Quản lý Dược về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Việt Hà). Cục Quản lý Dược
  16. P

    Công văn số 4889/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

    Công văn số 4889/QLD-MP ngày 15/5/2023 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty cổ phần thương mại Imexco Việt Nam). Cục quản lý Dược
  17. P

    Công khai: Xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm quốc tế TAPHACO vi phạm quảng cáo thực phẩm bảo vệ sức khỏe Nutrizabet

    Ngày 21/4/2023 Cục An toàn thực phẩm ban hành Quyết định số 14/QĐ-XPHC xử phạt Công ty cổ phần dược phẩm quốc tế TAPHACO (tên cũ: Công ty cổ phần quốc tế TCG), địa chỉ trụ sở chính: tầng 1, số 44 đường Nguyễn Viết Xuân, phường Khương Mai, quận Thanh Xuân, Hà Nội số tiền 75.000.000 đồng (bảy mươi...
  18. P

    Công văn về việc triển khai thủ tục tiếp nhận hồ sơ đề nghị thay đổi, bổ sung giấy ĐKLH thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến

    Công văn số 3683/QLD-ĐK ngày 13/4/2023 của Cục Quản lý Dược về việc triển khai thủ tục tiếp nhận hồ sơ đề nghị thay đổi, bổ sung giấy ĐKLH thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến về đăng ký thuốc. Cục quản lý Dược
  19. P

    Quyết định số 195/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú)

    Quyết định số 195/QĐ-XPHC ngày 24/3/2023 của Cục QLD về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú). Cục quản lý Dược
  20. P

    Quyết định số 151/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam

    Quyết định số 151/QĐ-QLD ngày 08/3/2023 về việc sửa đổi thông tin thuốc được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành của Cục Quản lý Dược. Cục quản lý Dược
Bên trên Bottom