Pháp quy ngành Dược

Văn bản pháp quy ngành sản xuất kinh doanh dược
kimdung
Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào?
Trả lời
0
Xem
63
kimdung
kimdung
kimdung
TRÌNH TỰ THỦ TỤC CẤP, GIA HẠN GIẤY CHỨNG NHẬN GMP:
Trả lời
0
Xem
47
kimdung
kimdung
kimdung
Các loại hình thanh tra GMP của WHO
Trả lời
0
Xem
156
kimdung
kimdung
admin
KHÁI NIỆM EU-GMP VÀ NHỮNG ĐIỀU CẦN BIẾT VỀ TIÊU CHUẨN NÀY
Trả lời
0
Xem
110
admin
admin
admin
Các yêu cầu, tiêu chuẩn trong xây dựng nhà máy dược phẩm GMP
Trả lời
1
Xem
144
MeganStunc
M
kimdung
Quy trình đánh giá đáp ứng "Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc GMP để cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược
Trả lời
0
Xem
169
kimdung
kimdung
admin
Thiết kế thi công nhà máy sản xuất dược phẩm đạt tiêu chuẩn GMP
Trả lời
1
Xem
173
LavillCef
L
kimdung
Cấp phép, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc: DN mong cắt giảm thủ tục
Trả lời
1
Xem
289
CyharlesRoogs
C
kimdung
Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu
Trả lời
0
Xem
174
kimdung
kimdung
kimdung
Luật Dược sửa đổi: Bỏ 50% loại giấy tờ đăng ký thuốc, kinh doanh online được công nhận
Trả lời
0
Xem
144
kimdung
kimdung
admin
Quyết định số 794/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 215 thuốc nước ngoài được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 116
Trả lời
0
Xem
137
admin
admin
lyly
Quyết định số 796QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 35 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 117
Trả lời
0
Xem
106
lyly
lyly
Quỳnh Thu
Quyết định số 795/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 19 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 115.3
Trả lời
0
Xem
208
Quỳnh Thu
Quỳnh Thu
kimdung
Những thay đổi trong “Thông tư 12/2022/TT-BYT sửa đổi Thông tư 35/2018/TT-BYT về GMP”
Trả lời
0
Xem
271
kimdung
kimdung
admin
Thông tư 12/2022/TT-BYT sửa đổi Thông tư 35/2018/TT-BYT về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Trả lời
0
Xem
318
admin
admin
admin
Hồ sơ xin Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y GMP
Trả lời
0
Xem
190
admin
admin
admin
Thông tư hướng dẫn thực hành tốt sản xuất tốt (GMP) trong sản xuất
Trả lời
0
Xem
280
admin
admin
Nguyễn Anh Tuấn
Quyết định số 573/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 169 thuốc nước ngoài được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 110
Trả lời
0
Xem
454
Nguyễn Anh Tuấn
Nguyễn Anh Tuấn
Nguyễn Anh Tuấn
Quyết định số 572/QĐ-QLD về việc ban hành danh mục 54 thuốc nước ngoài được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 109 bổ sung
Trả lời
0
Xem
267
Nguyễn Anh Tuấn
Nguyễn Anh Tuấn
Nguyễn Anh Tuấn
Quyết định số 517/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin tại Danh mục thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam ban hành kèm theo các Quyết định cấp
Trả lời
0
Xem
205
Nguyễn Anh Tuấn
Nguyễn Anh Tuấn
You must log in or register to post here.
Bên trên Bottom