Trình đơn
Trang chủ
Diễn đàn
Bài mới
Tìm trong diễn đàn
Thành viên
Người đang truy cập
Bài viết mới trong hồ sơ
Tìm trong bài viết hồ sơ
Đăng nhập
Tạo tài khoản
Có gì mới?
Tìm kiếm
Tìm kiếm
Toàn bộ
Chủ đề
Diễn đàn này
Chỉ tìm trong tiêu đề
Bởi:
Bài mới
Tìm trong diễn đàn
Trình đơn
Đăng nhập
Tạo tài khoản
Trang chủ
Diễn đàn
SỔ TAY GMP
JavaScript is disabled. For a better experience, please enable JavaScript in your browser before proceeding.
You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an
alternative browser
.
Pháp quy ngành Dược
Văn bản pháp quy ngành sản xuất kinh doanh dược
Trước
1
2
3
4
5
Tiếp
Đầu
Trước
4 of 5
Đi tới trang
Tới
Tiếp
Cuối
Lọc
Chỉ hiện:
Đang tải…
Thông tư số: 42/2017/TT-BYT ban hành danh mục dược liệu độc làm thuốc
admin
12/7/22
Trả lời
0
Xem
292
12/7/22
admin
Thông tư số: 32/2018/TT-BYT của Bộ Y Tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc
admin
12/7/22
Trả lời
0
Xem
245
12/7/22
admin
Công văn số 5710/QLD-CL về việc thuốc giả Tetracyclin
admin
4/7/22
Trả lời
0
Xem
230
4/7/22
admin
Quyết định số 370/QĐ-QLD về việc sửa đổi thông tin trong Danh mục thuốc biệt dược gốc
Minh Duy
2/7/22
Trả lời
0
Xem
284
2/7/22
Minh Duy
Công văn số 5667/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 2
admin
1/7/22
Trả lời
0
Xem
264
1/7/22
admin
Công văn số 5673/QLD-CL về việc mẫu Ophazidon giả
admin
1/7/22
Trả lời
0
Xem
311
1/7/22
admin
Công văn số 5483/QLD-CL về việc công bố kết quả đánh giá đáp ứng GMP của cơ sở sản xuất nước ngoài (Đợt 22)
admin
29/6/22
Trả lời
0
Xem
236
29/6/22
admin
CẤP GIẤY CHỨNG NHẬN ĐỦ ĐIỀU KIỆN KINH DOANH THUỐC ĐỐI VỚI CƠ SỞ KINH DOANH DỊCH VỤ BẢO QUẢN DƯỢC LIỆU
kimdung
27/6/22
Trả lời
0
Xem
172
27/6/22
kimdung
Công văn số 5606/QLD-CL về việc thuốc nghi ngờ nhập khẩu/lưu hành trái phép
admin
27/6/22
Trả lời
0
Xem
252
27/6/22
admin
Quyết định số 328/QĐ-QLD về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Minh Duy
24/6/22
Trả lời
0
Xem
255
24/6/22
Minh Duy
Quyết định về việc ban hành Danh mục 32 vắc xin, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
admin
20/6/22
Trả lời
0
Xem
229
20/6/22
admin
Công bố danh mục thuốc biệt dược gốc - Đợt 1 năm 2022
Minh Duy
20/6/22
Trả lời
0
Xem
177
20/6/22
Minh Duy
Giả mạo về hồ sơ, 5 loại thuốc bị Cục Quản lý Dược thu hồi Giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam
kimdung
10/6/22
Trả lời
0
Xem
273
10/6/22
kimdung
CỤC THÚ Y CẬP NHẬT DANH SÁCH CÁC CƠ SỞ SẢN XUẤT THUỐC THÚ Y ĐẠT GMP
Minh Duy
6/6/22
Trả lời
0
Xem
174
6/6/22
Minh Duy
Gần 10.000 giấy đăng ký thuốc sắp hết hạn lưu hành
kimdung
17/5/22
Trả lời
0
Xem
442
17/5/22
kimdung
Gần 10.000 giấy đăng ký thuốc sắp hết hạn lưu hành
kimdung
23/4/22
Trả lời
0
Xem
285
23/4/22
kimdung
Cảnh báo hành vi tẩy xóa, thay đổi hạn dùng của thuốc để đưa ra thị trường
kimdung
22/4/22
Trả lời
0
Xem
218
22/4/22
kimdung
Những nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP trong sản xuất thuốc
kimdung
8/4/22
Trả lời
0
Xem
316
8/4/22
kimdung
Tư vấn trọn gói kho bảo quản dược phẩm đạt tiêu chuẩn GSP
admin
23/8/21
Trả lời
0
Xem
556
23/8/21
admin
Danh sách các thuốc, các CSSX vi phạm về chất lượng thuốc đợt 28_Tháng 5.2021
kimdung
11/5/21
Trả lời
0
Xem
421
11/5/21
kimdung
Trước
1
2
3
4
5
Tiếp
Đầu
Trước
4 of 5
Đi tới trang
Tới
Tiếp
Cuối
You must log in or register to post here.
Bên trên
Bottom
