So sánh sự khác nhau giữa Tiêu Chuẩn EU GMP và FDA cGMP

[Thu Hương]

EU GMP và FDA cGMP là hai tiêu chuẩn quan trọng trong ngành dược phẩm, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế, ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng sản phẩm và khả năng xuất khẩu. Trong khi EU GMP được áp dụng tại các nước thuộc Liên minh Châu Âu (EU), trong khi FDA cGMP được quản lý bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Cả hai tiêu chuẩn đều nhằm đảm bảo sản phẩm đạt chất lượng cao nhưng có những điểm khác biệt đáng kể về phạm vi áp dụng, yêu cầu và cách thức quản lý.

I. Khái niệm chung
- EU GMP: Là hệ thống thực hành sản xuất tốt do Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) thiết lập và quản lý. Tiêu chuẩn này bao gồm các hướng dẫn chi tiết về sản xuất, kiểm soát chất lượng, và đảm bảo an toàn sản phẩm dược.
​

- FDA cGMP (Current Good Manufacturing Practice): Là tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt hiện hành của Hoa Kỳ, được FDA quy định nhằm kiểm soát chất lượng và an toàn của dược phẩm, thực phẩm, và thiết bị y tế. "Current" (hiện hành) nhấn mạnh việc các quy định luôn được cập nhật để phù hợp với công nghệ và phương pháp sản xuất mới.

Xem thêm: Tư vấn trọn gói xây dựng nhà máy Dược phẩm tiêu chuẩn EU GMP

II. EU GMP vs. FDA cGMP: Áp dụng trong các lĩnh vực nào?
​

​

- Dược phẩm: Sản xuất thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn (OTC), và thuốc sinh học.

- Sản phẩm y sinh học: Tế bào gốc, liệu pháp gen, và các sản phẩm trị liệu tiên tiến (ATMPs).

- Thiết bị y tế: Một số thiết bị y tế liên quan đến dược phẩm hoặc có thành phần hoạt tính sinh học.

- Mỹ phẩm: Một số quốc gia EU yêu cầu mỹ phẩm có thành phần hoạt chất phải tuân thủ GMP.

FDA cGMP áp dụng cho các lĩnh vực:

- Dược phẩm: Tất cả các loại thuốc bán tại thị trường Hoa Kỳ.

- Thực phẩm chức năng: Quy định nghiêm ngặt về kiểm soát chất lượng và an toàn sản phẩm.

- Thiết bị y tế: Áp dụng cho cả thiết bị y tế loại I, II và III.

- Sản phẩm sinh học: Bao gồm vắc xin, huyết tương, và các sản phẩm trị liệu sinh học khác.

- Mỹ phẩm: Dù không bắt buộc, nhưng nhiều nhà sản xuất mỹ phẩm tại Mỹ tuân thủ FDA cGMP để đảm bảo chất lượng.

III. Điểm Khác Biệt Chính Giữa EU GMP và FDA cGMP
​

IV. Doanh Nghiệp Nên Chọn Tiêu Chuẩn Nào?

Việc lựa chọn tiêu chuẩn phù hợp phụ thuộc vào mục tiêu thị trường và ngành nghề kinh doanh của doanh nghiệp:

- Xuất khẩu sang Châu Âu:

Doanh nghiệp cần hướng đến đạt chứng nhận EU GMP để đảm bảo sản phẩm đáp ứng các yêu cầu nghiêm ngặt của EMA. Đây là lựa chọn tối ưu nếu bạn muốn gia tăng độ tin cậy và chất lượng sản phẩm trên thị trường EU.

- Xuất khẩu sang Mỹ:

Chứng nhận FDA cGMP là lựa chọn phù hợp khi doanh nghiệp muốn mở rộng hoạt động sang thị trường Mỹ. Tính linh hoạt của FDA cGMP giúp doanh nghiệp dễ dàng điều chỉnh quy trình sản xuất mà vẫn đảm bảo tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả.

- Nâng cao uy tín và mở rộng thị trường quốc tế:

Việc áp dụng đúng tiêu chuẩn GMP không chỉ đảm bảo chất lượng sản phẩm mà còn là minh chứng cho cam kết của doanh nghiệp đối với an toàn và hiệu quả. Điều này tạo điều kiện thuận lợi cho việc tiếp cận các thị trường khó tính và cạnh tranh toàn cầu.
​

Việc lựa chọn EU GMP hay FDA cGMP phụ thuộc vào mục tiêu kinh doanh, thị trường xuất khẩu và khả năng đáp ứng của doanh nghiệp. Hiểu rõ sự khác biệt giữa hai tiêu chuẩn này sẽ giúp Quý khách xây dựng quy trình sản xuất phù hợp, nâng cao chất lượng sản phẩm và tạo niềm tin cho khách hàng.

GMPc Việt Nam là đơn vị hàng đầu trong lĩnh vực tư vấn xây dựng nhà máy đạt chuẩn EU GMP và FDA cGMP. Chúng tôi cung cấp dịch vụ từ đánh giá hiện trạng, thiết kế nhà xưởng, đến hoàn thiện hồ sơ và hướng dẫn tuân thủ quy trình. Hãy liên hệ ngay để nhận tư vấn chi tiết và giúp doanh nghiệp bạn đạt chuẩn quốc tế!

Xem thêm:
Danh sách dự án nhà máy Dược phẩm được tư vấn bởi GMPc Việt Nam
Dự án tổ hợp nhà máy tế bào gốc HSC ​