kimdung
Member
- Tham gia
- 16/4/21
- Bài viết
- 526
- Điểm tương tác
- 3
Công văn số 13305/QLD-MP ngày 01/11/2021 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH Green Cross Việt Nam)
Căn cứ công văn số 470/VKNT-KHTH đề ngày 04/10/2021 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 0031/VKN-KTMP2021 đề ngày 30/9/2021 về kết quả kiểm nghiệm mẫu mỹ phẩm “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên - 100ml” (Số lô: 3F2921320; hạn dùng: 090624; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 187/19/CBMP-BD) do Công ty TNHH Green Cross Việt Nam sản xuất, Mẫu mỹ phẩm nêu trên do Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy tại Siêu thị MM Mega Market Bình Phú (đường Bình Phú, phường 11, quận 6, thành phố Hồ Chí Minh) để kiểm tra chất lượng; Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên - 100ml” (Số lô: 3F2921320; hạn dùng: 090624; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 187/19/CBMP-BD) do Công ty TNHH Green Cross Việt Nam sản xuất.
2. Công ty TNHH Green Cross Việt Nam phải: - Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô mỹ phẩm nêu trên; tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. - Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2021.
3. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Bình Dương: - Kiểm tra Công ty TNHH Green Cross Việt Nam trong việc chấp hành pháp luật về quản lý mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Trong đó, kiểm tra việc triển khai hệ thống quản lý chất lượng đáp ứng theo quy định tại Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/07/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm; kiểm tra nguồn gốc, chất lượng nguyên liệu sử dụng trong sản xuất mỹ phẩm (Acohol...); - Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/11/2020.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành
Căn cứ công văn số 470/VKNT-KHTH đề ngày 04/10/2021 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm số 0031/VKN-KTMP2021 đề ngày 30/9/2021 về kết quả kiểm nghiệm mẫu mỹ phẩm “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên - 100ml” (Số lô: 3F2921320; hạn dùng: 090624; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 187/19/CBMP-BD) do Công ty TNHH Green Cross Việt Nam sản xuất, Mẫu mỹ phẩm nêu trên do Viện Kiểm nghiệm thuốc Tp. Hồ Chí Minh lấy tại Siêu thị MM Mega Market Bình Phú (đường Bình Phú, phường 11, quận 6, thành phố Hồ Chí Minh) để kiểm tra chất lượng; Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu về giới hạn Methanol trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định của Hội đồng mỹ phẩm ASEAN.
Cục Quản lý Dược thông báo:
1. Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô mỹ phẩm “Dung dịch rửa tay Green Cross hương tự nhiên - 100ml” (Số lô: 3F2921320; hạn dùng: 090624; Số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm: 187/19/CBMP-BD) do Công ty TNHH Green Cross Việt Nam sản xuất.
2. Công ty TNHH Green Cross Việt Nam phải: - Gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng lô mỹ phẩm nêu trên; tiến hành thu hồi toàn bộ lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định. - Gửi báo cáo thu hồi lô mỹ phẩm trên về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/11/2021.
3. Đề nghị Sở Y tế tỉnh Bình Dương: - Kiểm tra Công ty TNHH Green Cross Việt Nam trong việc chấp hành pháp luật về quản lý mỹ phẩm theo quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm và các quy định khác có liên quan. Trong đó, kiểm tra việc triển khai hệ thống quản lý chất lượng đáp ứng theo quy định tại Nghị định số 93/2016/NĐ-CP ngày 01/07/2016 của Chính phủ quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm; kiểm tra nguồn gốc, chất lượng nguyên liệu sử dụng trong sản xuất mỹ phẩm (Acohol...); - Giám sát việc thu hồi lô mỹ phẩm không đáp ứng quy định; Xử lý, xử phạt vi phạm theo quy định hiện hành và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 31/11/2020.
4. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn tiến hành thu hồi lô mỹ phẩm vi phạm nêu trên; kiểm tra, giám sát các đơn vị thực hiện thông báo này; xử lý các đơn vị vi phạm theo quy định hiện hành
