Kết quả tìm kiếm

Thuốc sinh học là một khái niệm cũ nhưng cũng là một khái niệm mới. Các loại thuốc sinh học như vắc-xin, máu hoặc thành phần máu, gen, mô, tế bào sống, protein tái tổ hợp... được sử dụng như một phương pháp điều trị bệnh. Cùng tìm hiểu chi tiết về thuốc sinh học có dẫn xuất từ máu và huyết...

Nhiều người dân khi có triệu chứng của cúm A vẫn chủ quan cho rằng chỉ là bệnh cúm nên không đáng lo ngại. Khi có dấu hiệu trở nặng mới đi khám tại các cơ sở y tế. Thời gian gần đây, tại một số bệnh viện trên địa bàn TP. Hà Nội đã tiếp nhận nhiều bệnh nhân đủ mọi lứa tuổi đến khám vì có các...

1. Tiêu chuẩn CGMP đối với quy định về điều kiện sản xuất mỹ phẩm: Thực hành sản xuất tốt mỹ phẩm là một sự đảm bảo về quá trình sản xuất của nhà máy cũng như mang đến những sản phẩm chất lượng, an toàn, tốt nhất cho khách hàng. Tiêu chuẩn CGMP không chỉ luôn đảm bảo chất lượng tốt nhất, kiểm...

Xin hỏi Admin điều kiện để sản xuất sản phẩm mỹ phẩm bao gồm những gì?

Dược liệu là nguồn nguyên liệu quan trọng để sản xuất thuốc. Chất lượng của dược liệu ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng của thuốc. Do đó, việc đảm bảo chất lượng dược liệu là một yêu cầu quan trọng đối với các doanh nghiệp sản xuất dược liệu. Chứng nhận GACP WHO là một tiêu chuẩn thực hành tốt...

Trong sản xuất hiện đại thời kỳ 4.0, chúng ta có thể dễ dàng nhận thấy rằng các thiết bị máy móc do trí tuệ nhân tạo AI điều khiển cùng các giải pháp công nghệ phát triển dựa trên AI đang từng bước đặt ra một con đường dễ dàng hơn để đi tới tương lai. Điều này mang lại nhiều lợi ích và cơ hội...

Đối với các doanh nghiệp trong ngành công nghiệp dược phẩm, việc đạt được chứng nhận GMP EU không chỉ khẳng định sản phẩm chất lượng cao mà còn là chìa khóa mở cửa vào thị trường quốc tế. Quá trình này không chỉ đòi hỏi sự cam kết vững chắc đối với tiêu chuẩn chất lượng mà còn đòi hỏi sự hiểu...

Thời gian gần đây, một số vụ ngộ độc thực phẩm có mối nguy liên quan đến thực phẩm chế biến sẵn như đồ hộp, chả lụa, bánh su kem, … gây tâm lý e ngại, hoang mang cho người tiêu dùng. Thực phẩm chế biến sẵn là sản phẩm không thể thiếu trong đời sống hàng ngày, do đó việc bảo đảm an toàn trong sản...

Quyết định số 741/QĐ-QLD ngày 10/10/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam. Cục quản lý Dược

Bước 1: Thành lập doanh nghiệp - Hồ sơ thành lập doanh nghiệp bao gồm: + Đơn đề nghị đăng ký doanh nghiệp; + Điều lệ doanh nghiệp; + Danh sách thành viên công ty trách nhiệm hữu hạn hoặc danh sách cổ đông của công ty cổ phần; + Bản sao có công chứng chứng minh nhân dân hoặc hộ chiếu còn hiệu...

Theo quy định trong Nghị định số 15 của chính phủ, kể từ ngày 1/7/2019, tất cả các cơ sở sản xuất bảo vệ sức khỏe không đạt chứng nhận GMP sẽ bị cấm sản xuất. Do đó, việc đăng ký chứng nhận GMP trở thành yêu cầu bắt buộc để các nhà máy dược phẩm và thực phẩm bảo vệ sức khỏe có thể tiếp tục hoạt...

Thị trường sản xuất thực phẩm chức năng là một trong những thị trường có mức tăng trưởng vượt trội ở Việt Nam.Theo các báo tài chính, quy mô thị trường thực phẩm chức năng của Việt Nam năm 2015 đạt 186,22 tỷ USD, đứng thứ 3 trong các nước ASEAN với hơn 4000 doanh nghiệp. Nhu cầu chăm sóc sức...

Công ty cổ phần GMPc Việt Nam hiện là Nhà tư vấn số 1 Việt Nam trong lĩnh vực Tư vấn toàn diện, trọn gói Dự án đầu tư Xây dựng Nhà máy tuân thủ các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP sản xuất Dược, Mỹ phẩm, Thực phẩm bảo vệ sức khỏe và Thuốc Thú y, Thủy sản. Đây là đơn vị tư vấn tiên phong - tư vấn...

Trong bối cảnh mở cửa và hội nhập kinh tế, việc đảm bảo an toàn thực phẩm và y tế cho động vật đã trở thành một ưu tiên quan trọng. Thuốc thú y, như một phần không thể thiếu của ngành chăn nuôi và y tế động vật, đóng góp quan trọng trong việc duy trì sức khỏe và nâng cao hiệu suất sản xuất. Tuy...

Việc thẩm định phòng sạch là hoạt động nhằm chứng minh các vấn đề, các thông số liên quan đến các yếu tố như thiết kế, lắp đặt, quá trình vận hành, hệ thống thông khí,… trong phòng sạch. Ở bài viết này, bạn cùng GMPC Việt Nam đi tìm hiểu về những nguyên tắc thẩm định phòng sạch quốc tế nhé 1...

Chi phí xây dựng nhà máy sản xuất mỹ phẩm trong khoảng bao nhiêu là hợp lý?

Theo báo cáo của Deloitte, ngành dược phẩm tư nhân và nhà nước đang trở thành mục tiêu số một của tội phạm mạng, đặc biệt khi các nhà sản xuất thuốc tăng cường số hóa và lưu trữ trực tuyến dữ liệu có giá trị cao. Trang Pharmaphorum cho rằng nhiều cơ sở sản xuất dược phẩm hiện nay dựa vào công...

Quyết định số 552/QLD-MP ngày 28/7/2023 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty TNHH dịch vụ thương mại và vận tải Khải Hưng - tự nguyện thu hồi). Cục quản lý Dược

Theo quy định, giấy chứng nhận GMP có thời hạn hiệu lực trong vòng 03 năm hoặc 05 năm tùy thuộc vào loại chứng nhận GMP. Trước 03 tháng tính đến ngày hết hạn của Giấy chứng nhận GMP, tổ chức, cá nhân có nhu cầu tiếp tục sản xuất dược phẩm, mỹ phẩm, TP BVSK...cần phải nộp đơn đăng ký để gia hạn...

Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP, GMP bao bì dược phẩm (Cập nhật tới ngày 04/7/2023). 1. Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn GMP (cập nhật đến ngày 04/7/2023) - File đính kèm (pdf) 2. Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì dược phẩm...