Kết quả tìm kiếm

  1. admin

    Thành phần hồ sơ công bố mỹ phẩm bao gồm những gì?

    1. Đối với mỹ phẩm nhập khẩu: - Bản sao công chứng Giấy đăng ký kinh doanh của Công ty nhập khẩu và Công ty phân phối sản phẩm tại Việt Nam muốn tiến hành đăng ký; - Bản sao chứng chỉ GMP hoặc là thư cam kết tuân thủ GMP của nhà sản xuất (nếu có) - Giấy uỷ quyền (Authorization letter): Nhà sản...
  2. admin

    Traphaco được vinh danh Top 50 công ty niêm yết tốt nhất Việt Nam năm 2022

    Danh sách 50 công ty niêm yết tốt nhất' năm 2022 vừa được Forbes Việt Nam công bố, vinh danh Traphaco là 1 trong số này. Forbes Việt Nam công bố Top 50 công ty niêm yết tốt nhất Việt Nam Năm nay là năm thứ mười liên tiếp Forbes Việt Nam công bố danh sách "top 50", nhưng trong thời điểm...
  3. admin

    Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/7/2022)

    Danh sách các cơ sở trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GLP (Cập nhật tới ngày 31/7/2022). - Quý khách vui lòng xem tại đây. Xem thêm: Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 31/7/2022) Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP bao bì...
  4. admin

    Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2022 (Cập nhật tới ngày 31/7/2022)

    Danh sách các đợt đánh giá Thực hành tốt (GxP) đã tiến hành năm 2022 (Cập nhật tới ngày 31/7/2022). - Quý khách vui lòng xem tại đây. Xem thêm: Danh sách các CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP (Cập nhật tới ngày 31/7/2022) Danh sách CSSX trong nước đạt tiêu chuẩn nguyên tắc GMP...
  5. admin

    Quyết định số 447/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 133 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178

    Quyết định số 447/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 133 thuốc sản xuất trong nước được gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam - Đợt 178. >> Chi tiết quý khách vui lòng xem tại đây. Xem thêm: Công văn số 6942/QLD-ĐK công bố danh mục thuốc theo quy định tại khoản 1 Điều 14 Nghị định số...
  6. admin

    GMP trong sản xuất dược phẩm và tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc GMP

    Khi Việt Nam gia nhập WTO ngành sản xuất dược phẩm đứng trước hàng loạt thách thức. Do đó, cần phải áp dụng GMP trong sản xuất dược phẩm cũng tuân thủ các nguyên tắc và yêu cầu GMP trong dược phẩm để đạt tiêu chuẩn chất lượng. 1. GMP dược phẩm - GMP WHO 1.1 Lộ trình áp dụng GMP trong sản xuất...
  7. admin

    Thị trường chuỗi nhà thuốc – Cuộc đua về chất hay lượng?

    Theo xếp hạng của hãng nghiên cứu thị trường dược phẩm IQVIA, Việt Nam là một trong 17 thị trường “Pharmerging”, tức nhóm các nền kinh tế được kì vọng sẽ là trụ cột thúc đẩy sự tăng trưởng của ngành công nghiệp dược phẩm toàn cầu trong giai đoạn 2018-2022. Chính vì thế, thị trường dược phẩm ở...
  8. admin

    VitaDairy tiếp tục nằm trong top 3 công ty sữa bột nội địa lớn nhất Việt Nam

    Vượt bão COVID-19, VitaDairy Việt Nam xuất sắc lọt Top đầu công ty uy tín ngành thực phẩm đồ uống năm 2021 (theo báo cáo xếp hạng của Vietnam Report). Nằm trong top 3 công ty sữa bột nội địa lớn nhất Việt Nam, bên cạnh Vinamilk và Nutifood. Ngày 25-11, VitaDairy được xướng tên tại Lễ Vinh danh...
  9. admin

    CÔNG TY CỔ PHẦN KỸ THUẬT SIGMA Tuyển dụng

    CÔNG TY CỔ PHẦN KỸ THUẬT SIGMA Tuyển dụng !!!! 1. 𝐊𝐲̃ 𝐬𝐮̛ 𝐝𝐮̛̣ 𝐚́𝐧 (Điện – Điện nhẹ/ Điều hòa - Thông gió/ Cấp thoát nước – Cứu hỏa) 2. 𝐊𝐲̃ 𝐬𝐮̛/ 𝐆𝐢𝐚́𝐦 𝐬𝐚́𝐭 𝐜𝐨̂𝐧𝐠 𝐭𝐫𝐮̛𝐨̛̀𝐧𝐠 (Điện – Điện nhẹ/ Điều hòa - Thông gió/ Cấp thoát nước – Cứu hỏa) 3. 𝐊𝐲̃ 𝐬𝐮̛ 𝐛𝐚̉𝐨 𝐭𝐫𝐢̀ (hệ Cơ/ Điện) QUYỀN LỢI ĐƯỢC...
  10. admin

    Tìm trưởng bộ phận R&D mỹ phẩm yêu nghề, đang cần tìm môi trường mới để phát triển:

    - Đơn vị mình là 1 Công ty mỹ phẩm từ năm 2017 (có nhà máy mỹ phẩm tại Hà Nội) cần tìm một vị trí trưởng phòng R&D yêu nghề phát triển sản phẩm mỹ phẩm; - Tiêu chí: • Có đam mê với nghề R&D mỹ phẩm; Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Hóa Hữu Cơ, Hóa Dược hoặc Công nghệ thực phẩm. • Ít nhất 3 năm...
  11. admin

    Nhà máy sản xuất mỹ phẩm thực phẩm chức năng Thái Hương tuyển chuyên viên QA

    1. Mô tả công việc: - Soạn thảo, triển khai, quản lý hồ sơ lô sản xuất - Lập phương án và triển khai thẩm định quy trình sản xuất, thiết bị sản xuất. - Xây dựng hồ sơ thông tin sản phẩm. - Xây dựng tài liệu, soạn thảo các SOP phù hợp với quản lý chất lượng nhà máy. Duy trì những quy trình hệ...
  12. admin

    [PHÚ THỌ] CÔNG TY CP DƯỢC LIỆU VIỆT NAM TUYỂN DỤNG CÁC VỊ TRÍ

    [PHÚ THỌ] CÔNG TY CP DƯỢC LIỆU VIỆT NAM TUYỂN DỤNG CÁC VỊ TRÍ LÀM VIỆC TẠI PHÚ THỌ Nhân viên kiểm nghiệm Nhân viên đảm bảo chất lượng Tốt nghiệp ngành dược, hoá học, công nghệ sinh học... Có kinh nghiệm 1 năm làm việc tại các nhà máy sản xuất dược Mức lương từ 6-10M + Phụ cấp Công ty đầy...
  13. admin

    Công ty CP Dược phẩm Đông Dược 5 (FiOPharm) thông báo tuyển dụng nhân sự cho Nhà máy GMP

    [Q5 - HCM] Công ty CP Dược phẩm Đông Dược 5 (FiOPharm) thông báo tuyển dụng nhân sự cho Nhà máy GMP: Vị trí: 1/ Chuyên viên/Nhân viên R&D - Tốt nghiệp Cđ/Đh chuyên ngành Dược; - Có ít nhất 1 năm kinh nghiệm pha chế; - Am hiểu về dược liệu, có đam mê trong lĩnh vực nghiên cứu dược phẩm. 2/ Quản...
  14. admin

    Trưởng phòng quản lý sản xuất

    MÔ TẢ CÔNG VIỆC Tóm tắt nhiệm vụ: Quản lý, điều hành phòng Quản lý SX: Quản lý hoạt động sản xuất sản phẩm cơ khí thiết bị điện của công ty; Lập kế hoạch sản xuất đáp ứng yêu cầu kinh doanh bán hàng. Quản lý chi phí NVL, tiêu hao trong sản xuất. Quản lý nhân sự phòng QLSX và công nhân sản xuất...
  15. admin

    Tuyển dụng trưởng phòng cơ điện (Nhà máy sản xuất )

    CÔNG TY CỔ PHẦN EHEART Địa điểmTầng 2, tòa G1, Vinhomes Greenbay, Mễ Trì, Hà Nội Thông tin công ty Qui mô công ty: 100-499 Loại hình hoạt động: Cổ phần Website: http://lotuspharma.net.vn/ MÔ TẢ CÔNG VIỆC - Báo cáo tới: TGĐ công ty. - Sản phẩm: Dược, Đông dược, TPCN, Thực phẩm, Hóa - Mỹ phẩm...
  16. admin

    Công văn số 7259/QLD-CL về thuốc giả Salonpas Gel

    Công văn số 7259/QLD-CL ngày 28/7/2022 của Cục Quản lý Dược về thuốc giả Salonpas Gel. Cục quản lý Dược - Bộ Y tế
  17. admin

    Quyết định số 437/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy

    Quyết định số 437/QĐ-XPHC về việc xử phạt vi phạm hành chính (Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy (đại diện cho nhà sản xuất-Công ty Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A (Italy))). Cục quản lý Dược - Bộ Y Tế
  18. admin

    Nghị định số: 115/2018/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm

    Nghị định số: 115/2018/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm. >> Xem thêm: Tài liệu, văn bản pháp quy ngành dược phẩm, mỹ phẩm 👉 Quý khách vui lòng đăng ký hoặc đăng nhập để xem chi tiết nghị định tại đây ⬇️⬇️
  19. admin

    Thông tư số 14/2012/TT-BYT quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm

    Thông tư số 14/2012/TT-BYT quy định các nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất bao bì dược phẩm. >> Xem thêm: Tài liệu, văn bản pháp quy ngành, dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm BVSK
  20. admin

    Nghị định số: 124/2021/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và y tế

    Nghị định số: 124/2021/NĐ-CP quy định xử phạt vi phạm hành chính về an toàn thực phẩm và y tế. >> Xem thêm: Tài liệu, văn bản pháp quy ngành dược phẩm, mỹ phẩm 👉 Quý khách vui lòng đăng ký hoặc đăng nhập để xem chi tiết nghị định tại đây ⬇️⬇️
Bên trên Bottom