Kết quả tìm kiếm

Ngày 7.11, Lễ khởi công Tổ hợp Công nghệ Tế bào gốc HSC- HOSTEP diễn ra tại Khu công nghệ cao Hòa Lạc, đánh dấu một bước tiến mới trong lĩnh vực y học tái tạo tại Việt Nam. GMPc Việt Nam vinh dự là đơn vị tư vấn thiết kế công nghệ & cGMP FDA cho dự án này. Được thiết kế theo các tiêu chuẩn quốc...

Ông Đoàn Văn Hiểu Em cho biết chuỗi nhà thuốc An Khang đã hoàn tất quá trình thu gọn. Giai đoạn tới, công ty sẽ hoàn thiện mô hình và có thể tìm kiếm thêm nguồn lực bên ngoài. Chuỗi nhà thuốc An Khang của MWG đã đóng hơn 200 cửa hàng kể từ đầu năm Tại buổi gặp gỡ nhà đầu tư và cổ đông của CTCP...

Căn cứ Luật Chất lượng sản phẩm, hàng hóa ngày 21 tháng 11 năm 2007; Căn cứ Luật An toàn thực phẩm ngày 17 tháng 6 năm 2010; Căn cứ Luật Tiêu chuẩn và quy chuẩn kỹ thuật ngày 29 tháng 6 năm 2006; Căn cứ Nghị định số 132/2008/NĐ-CP ngày 31 tháng 12 năm 2008 của Chính phủ quy định chi tiết thi...

Sở Y tế Hà Nội vừa cảnh báo về thuốc Zinnat tablets 500mg nghi không rõ nguồn gốc, phát hiện tại nhiều địa phương. Các cơ sở y tế, kinh doanh dược phẩm được yêu cầu không phân phối, sử dụng loại thuốc này và phải báo cáo ngay nếu phát hiện. Ngày 09/10/2024, Sở Y tế Hà Nội, thành viên Ban Chỉ đạo...

Thanh tra Sở Y tế Hà Nội, thành viên Ban Chỉ đạo 389 Hà Nội vừa ban hành 09 quyết định xử phạt hành chính đối với các cơ sở hành nghề y tế tư nhân, dược phẩm và an toàn thực phẩm trên địa bàn thành phố. Tổng số tiền phạt lên đến gần 223 triệu đồng, trong đó đáng chú ý là việc tước quyền sử dụng...

Tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice) là một hệ thống quy định đảm bảo rằng các sản phẩm dược phẩm được sản xuất và kiểm soát theo các tiêu chuẩn chất lượng nhất định. Việc thiết kế nhà máy sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn GMP là một quá trình phức tạp, đòi hỏi sự hiểu biết sâu sắc về các...

Bộ Y tế đề xuất ưu tiên cho việc sản xuất thuốc tại Việt Nam nhằm đáp ứng nhu cầu trong nước và cung ứng nhiều hơn, ít nhất là khu vực Asean. Thông tin được Thứ trưởng Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết tại hội thảo Đổi mới sáng tạo - Liều thuốc phát triển ngành Y dược do Báo Đầu tư tổ chức ngày 25/9...

Quyết định số 635/QĐ-QLD ngày 19/9/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty CP dược mỹ phẩm quốc tế LUPACELL). Cục quản lý Dược

I. Các tiêu chuẩn áp dụng trong sản xuất sữa bột Để đảm bảo sản phẩm sữa bột đạt chất lượng cao và an toàn cho người tiêu dùng, các nhà máy sản xuất sữa bột trên thế giới thường tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế. Dưới đây là một số tiêu chuẩn phổ biến và quan trọng nhất: 1.1. GMP (Good...

Việc dân số Việt Nam có xu hướng già hóa là điều kiện thuận lợi cho ngành dược trong dài hạn khi mà các vấn đề về sức khỏe sẽ xuất hiện nhiều tại người cao tuổi và nhu cầu sử dụng các sản phẩm thuốc của bộ phần này sẽ cao hơn đối với người ở độ tuổi lao động. Thuốc ngoại vẫn đang chiếm lĩnh...

Trong bối cảnh cạnh tranh ngày càng khốc liệt, việc xuất khẩu sản phẩm dược phẩm sang thị trường Châu Âu là một mục tiêu chiến lược của nhiều doanh nghiệp Việt Nam. Tuy nhiên, để làm được điều này, doanh nghiệp phải đạt được chứng nhận GMP EU. GMPc Việt Nam hiện đang cung cấp dịch vụ tư vấn GMP...

8 hạng mục cần biết về GSP bảo quản kho thuốc dược liệu, vị thuốc cổ truyền

Thiết kế dây chuyền nhà xưởng trong sản xuất thuốc tuân theo các nguyên tắc GMP (Good Manufacturing Practice) nhằm đảm bảo chất lượng sản phẩm, an toàn cho người sử dụng và bảo vệ môi trường. Khi xây dựng nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP cần chú ý đến các nguyên tắc, tiêu chuẩn trong thiết kế...

Trong nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn EU GMP, quy trình sản xuất các chế phẩm vô trùng đều phải tuân theo các yêu cầu đặc biệt. Điều này giúp giảm thiểu rủi ro về ô nhiễm vi sinh và các hạt bụi khác trong không khí. Vậy có mấy loại phòng sạch và nguyên tắc phân loại phòng sạch trong EU GMP là...

Việc lựa chọn đơn vị tư vấn thiết kế thi công nhà máy GMP là quyết định vô cùng quan trọng, ảnh hưởng trực tiếp đến hiệu quả sản xuất, chất lượng sản phẩm và sự phát triển bền vững của doanh nghiệp. Bài viết sau đây sẽ chỉ ra những tiêu chí quan trọng để lựa chọn nhà thiết kế thi công nhà máy...

Lập báo cáo đánh giá tác động môi trường nhà máy sản xuất dược phẩm giúp xác định các tác động tiềm ẩn của dự án đến môi trường, từ đó đề xuất các biện pháp phòng ngừa, giảm thiểu và khắc phục hiệu quả. Báo cáo là căn cứ để cơ quan quản lý nhà nước xem xét, cấp phép hoạt động cho nhà máy. Vậy...

Lập dự án đầu tư là bước vai trò trong quá trình đầu tư xây dựng nhà máy sản xuất. Nó là bản kế hoạch chi tiết giúp nhà đầu tư đánh giá tính khả thi và đưa ra quyết định đầu tư hiệu quả. Vậy lập dự án đầu tư là gì? Đâu là các căn cứ pháp lý để lập dự án đầu tư? Lập dự án đầu tư xây dựng cần tuân...

Công văn số 692/QLD-ĐK ngày 07/3/2024 của Cục Quản lý Dược về việc triển khai tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc trên Hệ thống Dịch vụ công trực tuyến. Cục quản lý Dược

Công văn số 587/QLD-MP ngày 23/02/2024 của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm (Công ty TNHH tập đoàn Long Phụng và Công ty TNHH dược phẩm LÁP Việt Nam) Cục quản lý Dược

Quyết định số 26/QĐ-QLD ngày 17/01/2024 của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (Công ty cổ phần Thiên nhiên - thu hồi tự nguyện). Cục quản lý Dược